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Los consumibles médicos se seleccionan de acuerdo con estándares de higiene, como no tóxicos, estériles, resistentes a la temperatura y a la corrosión.
El diseño estructural de los consumibles médicos debe cumplir con la ergonomía, ser fácil de operar y reducir la dificultad y el riesgo de uso.
El proceso de producción de consumibles médicos debe cumplir con estrictos requisitos de control de calidad para garantizar la coherencia y estabilidad de los lotes de productos.
La biocompatibilidad entre los consumibles médicos y los pacientes es un indicador clave, y las pruebas de bioseguridad deben realizarse de acuerdo con los requisitos pertinentes, como citotoxicidad, irritación de la piel, alergenicidad, etc.
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Investigación y desarrollo de equipos médicos. Las empresas de equipos médicos pueden innovar y desarrollar tecnología continuamente para lanzar equipos médicos más avanzados y eficaces. Estos dispositivos tienen un mayor nivel de efectividad del tratamiento, facilidad de operación, seguridad y pueden satisfacer mejor las necesidades de los pacientes.
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