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Les consommables médicaux sont sélectionnés conformément aux normes d'hygiène, tels que non toxiques, stériles, résistants à la température et résistants à la corrosion.
La conception structurelle des consommables médicaux doit respecter l'ergonomie, être facile à utiliser et réduire la difficulté et les risques d'utilisation.
Le procédé de production des consommables médicaux doit respecter des exigences strictes de contrôle qualité pour garantir la cohérence et la stabilité des lots de produits.
La biocompatibilité entre les consommables médicaux et les patients est un indicateur clé, et des tests de biosécurité doivent être effectués selon les exigences pertinentes, telles que la cytotoxicité, l'irritation cutanée, l'allergénicité, etc.
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Recherche et développement d'équipements médicaux. Les entreprises d'équipements médicaux peuvent continuer à innover et développer des technologies pour lancer des équipements médicaux plus avancés et efficaces. Ces appareils offrent un niveau de traitement plus élevé, une facilité d'utilisation, une sécurité accrue et répondent mieux aux besoins des patients.
Le département R&D des entreprises de matériel médical effectuera des recherches et analyses sur les dispositifs médicaux disponibles sur le marché, et développera des appareils médicaux plus avancés en fonction des besoins réels des patients.
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